原子荧光光谱分析定量原理

原子荧光光谱法是用一定强度的激发光源照射含有一定浓度的待测元素的原子蒸气时，使基态原子跃迁到激发态，然后去激发回到低能态或基态，产生一定强度的特征原子荧光光谱，测定原子荧光的强度即可测得样品中待测元素的含量。 关于原子荧光强度与分析元素浓度之间的关系，文献中曾经推导过一些比较复杂的关系式，但是从实际工作的条件出发，可以近似的推导出荧光强度与分析物质浓度之间的简单方程式。假设基态原子只吸收某一频率的光能，并在激发至特定的能级发射出荧光，且在荧光池中不被重新吸收，整个荧光池处于可被检测器观测到的立体角之内。

原子荧光光谱的产生

气态自由原子，吸收光源（常用空心阴极灯）的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，非色散原子荧光光度计品牌，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射光谱即为原子荧光。原子荧光是光致发光，双道原子荧光光度计品牌，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，原子荧光光度计品牌，再发射过程立即停止。

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细数“原子荧光光谱仪”的点滴

方法原理试剂进入原子荧光仪，在酸性条件的（或）还原作用下，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸气），然后借助载气将其导入原子化器，在-氢火焰中原子化而形成基态原子。其基态原子受元素灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。

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